Практика №3 Наследование физиологических признаков по Менделю
Практическая работа № 3
Тема: «Наследование признаков при моногибридном, дигибридном и полигибридном скрещивании. Взаимодействие между генами. Пенетрантность и экспрессивность генов»
В соответствии с ФГОС СПО по специальности 31.02.02. «Акушерское дело»
в результате освоения дисциплины «Генетика человека с основами медицинской генетики» студент должен уметь:
- проводить предварительную диагностику наследственных болезней.
В результате освоения дисциплины «Генетика человека с основами медицинской генетики» студент должен знать:
- закономерности наследования признаков, виды взаимодействия генов;
План:
1. Выполнение тестовых заданий.
2. Решение типовых ситуационных задач.
3. Решение ситуационных задач повышенной сложности.
Выполните тестовые задания. Правильный ответ подчеркните или запишите ответ.
Вариант – 1
1. Мономером ДНК является:
а) углевод
б) азотистое основание
в) триплет
г) нуклеотид
2. Транслируемые участки генов эукариот:
а) экзоны
б) гены
в) интроны
г) домены
3. Самые мелкие метацентрические хромосомы кариотипа человека:
а) F (19, 20)
б) C (6 - 12)
в) A (1, 2, 3)
г) D (21, 22)
4. Гетерозигота:
а) А а
б) АА
в) ВвСс
г) ААВВ
5. Комплекс белков ДНК и РНК называют:
а) хромосома
б) хроматин
в) ген
г) гетерохроматин
6. Хромосомы, в которых центромера в центре:
а) акроцентрические
б)субметацентрические
в) интерфазные
г) метацентрические
7. В клетке ДНК находится в органоиде:
а) ядро
б) митохондрии
в) ЭПС
г) цитоплазма
8. Носитель наследственной информации в клетке:
а) мезосомы
б) хромосомы
в) жгутики
г) хромопласты
9. Здоровая женщина имеет кариотип:
а) 46; ХУ
б) 46; ХХ
в) 45; Х0
г) 47; ХХУ
10. Условие для 1 закона Менделя:
а) аа х АА
б) Аа х Аа
в) АА х Аа
г) аа х Аа
Вариант – 2
1. Синтез белка проходит в органоиде клетки:
а) рибосома
б) ядро
в) митохондрия
г) хромосома
2. Условие для второго закона Менделя.
а) Аа х аа
б) АА х аа
в) А а х Аа
г) а а х аа
3. Гомозигота:
а) – ВВ-
б) – Аа
в) – АВ-
г) – Гг –
4. Доминантный ген:
а) карликовый рост
б) голубой цвет глаз
в) левша
г) светлые волосы
5. Самые мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе:
а) F (19, 20)
б) C (6 – 12)
в) A (1 – 3)
г) D (21, 22)
6. Все хромосомы по внешнему виду делятся :
а) 3 группы
б) 4 группы
в) 5 групп
г) 6 групп
7. Образование половых клеток:
а) митоз
б) мейоз
в) гаметогенез
г) патогенез
8. При митозе образуется клетка с набором хромосом:
а) 46
б) 47
в) 48
г) 23
9. При мейозе образуется клетка с набором хромосом:
а) 23
б) 24
в) 25
г) 46
10. Половая клетка:
а) гамета
б) домен
в) интрон
г) экзон
Вариант – 3
1. Органоид, выполняющий транспортную функцию в клетке:
а) рибосома
б) ап. Гольджи
в) митохондрия
г) лизосома
2. Процесс синтеза и-РНК:
а) репликация
б) транскрипция
в) трансляция
г) инверсия
3. Условие для 3 закона Менделя:
а) – Г ГУУ х ггуу
б) – У У х ГГ
в) – Т Т х УУ
г) – Г г х Уу -
4. Кариотип мужчины:
а) 46; ХХ
б) 46; ХУ
в) 45; Х0
г) 47; ХХХ
5. Комплекс белков, ДНК, РНК называется:
а) хромосома
б) хроматин
в) ген
г) домен
6. Все хромосомы в клетке человека распределены в группах:
а) 4
б) 5
в) 6
г) 7
7. Рецессивный ген:
а) темные волосы
б) карие глаза
в) светлые глаза
г) веснушки
8. Мейоз – образование:
а) гамет
б) соматических клеток
в) нервных
г) мышечных
9. Эпистаз:
а) дополнение
б) изменение
в) подавление
г) проявление
10. Набор хромосом в яйцеклетке:
а) 46
б) 47
в) 23
г) 24
Вариант – 4
1. Органоид, выполняющий функцию обновления в клетке:
а) ядро
б) митохондрия
в) ап. Гольджи
г) лизосома
2. Процесс переписи информации с ДНК на и- РНК:
а) трансляция
б) транскрипция
в) инверсия
г) трансверсия
3. Условие для 1 закона Менделя:
а) – А а х аа-
б) – Ц Ц х цц-
в) – Т т х т т
г) – А А х Аа
4. Количество хромосом в клетке:
а) кариотип
б) генотип
в) фенотип
г) гомозигота
5. Самые крупные хромосомы в клетке человека относятся:
а) к группе А
б) к группе В
в) к группе С
г) к группе Д
6. Доминантный ген:
а) высокий рост
б) низкий рост
в) светлых глаз
г) отсутствие веснушек
7. Здоровая женщина имеет кариотип:
а) 46; ХХ
б) 46; ХУ
в) 45; Х0
г) 47; ХХХ
8. Носителем наследственной информации является:
а) хромосома
б) митохондрия
в) лизосома
г) рибосома
9. Мейоз – деление при образовании:
а) гамет
б) нейронов
в) доменов
г) экзонов
10. Полимерия:
а) несколько генов контролируют признак
б) один ген контролирует несколько признаков
в) дополнение
г) изменение
Вариант – 5
1. Органоид, несущий информацию о наследственности:
а) ядро
б) рибосома
в) ап. Гольджи
г) митохондрия
2. Процесс синтеза ДНК:
а) репликация
б) трансляция
в) транскрипция
г) инверсия
3. Гаметы, полученные в результате 1 закона Менделя:
а) – А; а
б) – А; А -
в) – Г; Г
г) – Ц; Ц
4. Набор хромосом в клетке:
а) кариотип
б) генотип
в) фенотип
г) экзон
5. На каком этапе клеточного деления можно просчитать хромосомы:
а) профаза
б) метафаза
в) анафаза
г) телофаза
6. Доминантный ген:
а) тенор
б) бас
в) наличие пигмента
г) альбинос
7. Группа хромосом А:
а) метацентрические
б) субметацентрические
в) акроцентрические
г) телоцентрические
8. Половая клетка мужская:
а) сперматозоид
б) яйцеклетка
в) домен
г) экзон
9. Половая клетка:
а) кариотип
б) гамета
в) фенотип
г) генотип
10. В половой клетке набор хромосом:
а) диплоидный
б) гаплоидный
в) центральный
г) территориальный
Вариант – 6
1. Органоид, несущий наследственную информацию:
а) хромасома
б) митохондрия
в) ЭПС
г) рибосома
2. Процесс синтеза белка осуществляющийся в органоидах:
а) рибосомах
б) митохондриях
в) ап. Гольджи
г) ядре
3. Условия для 3 закона Менделя:
а) – Т ТЦЦ х ттцц
б) – Ц ц х цц-
в) – У Ц х ЦУ -
г) – А а х аа
4. На каком этапе клеточного деления можно просчитать хромосомы:
а) анафаза
б) телофаза
в) метафаза
г) профаза
5. Самые мелкие хромосомы в группе:
а) группа А
б) группа В
в) группа С
г) группа Д
6. Рецессивный ген:
а) ямочка на щеках
б) веснушки
в) подбородок гладкий
г) бас
7. Клетки неполовые
а) генеративные
б) соматические
в) домены
г) экзоны
8. Кариотип здоровой женщины:
а) 45; Х0
б) 46; ХХ
в) 46; ХУ
г) 47; ХХХ
9. Образование половых клеток:
а) онтогенез
б) филогенез
в) гаметогенез
г) патогенез
10.Комплементарность:
а) дополнение
б) усиление
в) перевод
г) коньюгация
Вариант – 7
1. Транспортная функция характерна для органоида клетки:
а) ядро
б) ап. Гольджи
в) митохондрия
г) рибосома
2. Аа, Вв
а) гомозигота
б) репликация
в) гетерозигота
г) трансверсия
3. Участок и-РНК: - Ц – Ц – Ц – Г – Г – Г -, комплиментарный ему участок т-РНК:
а) – А – А – А – Т – Т – Т -
б) – Г – Г – Г – Ц – Ц – Ц -
в) – Т – Т – Т – А – А – А -
г) – Ц – Ц – Ц – Т – Т – Т –
4. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируется хромосома:
а) профаза
б) метафаза
в) анафаза
г) телофаза
5. Набор генов:
а) генотип
б) кариотип
в) фенотип
г) домен
6. Носителем наследственной информации в клетке является:
а) хромосомы
б) мезосомы
в) лизосомы
г) жгутики
7. Хромосомы, определяющие все признаки кроме половых:
а) аутосомы
б) гетеросомы
в) гаметы
г) центромеры
8. Условия для 3 закона Менделя:
а) ААВВ х ААВВ
б) АА х Вв
в) Вв х аа
г) А ах Вв
9. Перекрест гомологичных хромосом:
а) кроссинговер
б) трансверсия
в) трансцизия
г) трансляция
10. Место гена на хромосоме:
а) домены
б) экзоны
в) локус
г) аксоны
Вариант – 8
1. Процесс синтеза ДНК:
а) репликация
б) редупликация
в) трансляция
г) транскрипция
2. Хромосомы находятся в органоиде:
а) ядре
б) рибосоме
в) ап. Гольджи
г) ЭПС
3. Условие для 1 закона Менделя:
а) – А А х аа -
б) – А А х ММ-
в) – А М х Ам-
г) – А Т х Ат
4. Карий цвет глаз обусловлен _________________________геном.
5. Хромосомы с центромерой на краю:
а) акроцентрические
б) метацентрические
в) субметацентрические
г) центрические
6. Хромосомы в группе А:
а) метацентрические
б) субметацентрические
в) акроцентрические
г) центрические
7. Гаплоидный набор хромосом в:
а) соматической клетке
б) генеративной клетке
в) центромере
г) центрофазе
8. Набор генов:
а) генотип
б) фенотип
в) кариотип
г) идиограмма
9. I закон Менделя, формулировка_______________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
10. Половая клетка:
а) центромера
б) гамета
в) домен
г) экзон
Вариант – 9
1. Процесс построения т-РНК:
а) репликация
б) трансверсия
в) трансцизия
г) трансляция
2. Рибосомы находятся в органоидах клетки:
а) ЭПС
б) митохондрия
в) ап. Гольджи
г) лизосома
3. Место гена на хромосоме:
а) – Аллель
б) – Триплет
в) – локус-
г) – кодон
4. Набор хромосом в клетке:
а) генотип
б) фенотип
в) кариотип
г) экзон
5. У метацентрической хромосомы центромера находится:
а) в центре
б) чуть сдвинута от центра.
в) на краю
г) отсутствует
6. Группа С содержит хромосомы:
а) акроцентрические
б) метацентрические
в) субметацентрические
г) центрические
7. Количество хромосом в гамете:
а) 24
б) 23
в) 45
г) 46
8. Сформулируйте II закон Менделя______________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
9. Группа Д:
а) 1 – 3 пары хромосом
б) 12 – 14 пары хромосом
в) 21 – 22 пары хромосом
г) 19 – 20 пары хромосом
10. Мейоз:
а) образование соматической клетки
б) образование половой клетки
в) образование нейрона
г) образование аксона
Вариант – 10
1. Процесс синтеза ДНК:
а) трансляция
б) транскрипция
в) репликация
г) инверсия
2. АТФ находится в органоидах клетки:
а) ядре
б) рибосоме
в) митохондриях
г) ЭПС
3. Условие для II закона Менделя:
а) – А А х Аа
б) – А а х Аа
в) – А в х ав
г) – ВВ х в в
4. Набор генов:
а) фенотип
б) кариотип
в) генотип
г) домен
5. Праворукость обусловлена геном:
а) А
б) а
в) в
г) ав
6. Акроцентрическая хромосома:
а) Х
б) У
в) α
г) β
7. Митоз, деление:
а) половой клетки
б) соматической клетки
в) гаметы
г) яйцеклетки
8. Группа С хромосом:
а) метацентрические
б) акроцентрические
в) телоцентрические
г) субметацентрические
9. Количество хромосом в половой клетке:
а) 23
б) 24
в) 25
г) 46
10. Кариотип здорового мужчины:
а) 46; ХУ
б) 46; ХХ
в) 45; Х0
г) 47; ХХУ
Вариант – 11
1. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК:
а) кодон
б) триплет
в) антикодон
г) нуклеотид
2. Три последовательно соединённых нуклеотида в и-РНК:
а) кодон
б) триплет
в) антикодон
г) нуклеотид
3. Участок ДНК, кодирующий синтез одного белка:
а) ген
б) экзон
в) интрон
г) домен
4. Все хромосомы в клетке человека делятся на:
а) 5 гр.
б) 6 гр.
в) 7 гр.
г) 8 гр.
2. Самая мелкая акроцентрическая хромосома в клетке человека:
а) Х
б) У
в) 13Р
г) 14Р
3. Хромосомы группы С имеют форму:
а) метацентрическую
б) субметацентрическую
в) акроцентрическую
г) телоцентрическую
4. При митозе образуются клетки:
а) гаплоидные
б) диплоидные
в) центрические
г) метацентрические
5. Кариотип здоровой женщины:
а) 46; ХУ
б) 46; ХХ
в) 45; Х0
г) 47; ХХ0
6. Тельце Барра это:
а) конденсированная Х-хромосома
б) У-хромосома
в) неконденсированная Х-хромосома
г) а-хромосома
7. Образование половых клеток при делении:
а) митоз
б) мейоз
в) интерфаза
г) домен
Вариант –12
1. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки:
а) ЭПС
б) рибосомы
в) ядро
г) митохондрия
2. Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов – А – Т – Ц – Г – Г – А-, определите состав цепи и-РНК:
а) – У – Г – Т – А – А – Ц -
б) – У – А – Г – Ц – Ц – У -
в) – У – Г – А – У – У – Г -
г) – Т – А – Г – Ц – Ц – Г –
3. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК:
а) кодон
б) триплет
в) антикодон
г) нуклеотид
4. Кариотип здорового мужчины:
а) 45; 0Х
б) 46; ХУ
в) 46; ХХ
г) 47; ХХХ
5. Самые крупные хромосомы в группе:
а) А
б) В
в) С
г) Д
6. Кариотип здоровой женщины:
а) 46; ХХ
б) 46; ХУ
в) ААВВ
г) ааВВ
7. Хромосомы, определяющие все признаки кроме половых:
а) мезосомы
б) аутосомы
в) хроматиды
г) пероксисомы
8. Хромосома, у которой центромера в центре:
а) метацентрическая
б) субметацентрическая
в) акроцентрическая
г) телоцентрическая
9. Половые клетки:
а) домены
б) экзоны
в) нейроны
г) гаметы
10. Половая клетка женщины:
а) сперматозоид
б) яйцеклетка
в) домен
г) экзон
Решите типовые ситуационные задачи
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
Примеры решения типовых задач вы можете найти в лекции№ 4
Задача № 1
У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на правше, имевшей трёх братьев и сестёр, двое из которых были левши.
Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что её дети будут левшами.
Задача № 2
У человека тёмный цвет волос детерминируется доминантным геном А, а светлый цвет волос – рецессивным геном а. У светловолосого отца и тёмноволосой матери родилось 8 детей с тёмным цветом волос.
Определите генотипы родителей.
Задача № 3
Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как аутосомно – доминантный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца предки все были здоровы.
Задача № 4
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомно – доминантный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.
Задача № 5
Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомно – доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, были ли у них эти аномалии. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
Задача № 6
У человека курчавые волосы доминируют над прямыми. У гетерозигот – волнистые волосы. Мужчина, гетерозиготный по этому признаку, женился на такой же женщине. Какие возможны потомки. Проявление какого закона наблюдаем?
Задача № 7
Муж – левша. Его родители и жена – правши. Мать жены была левшой. Какова вероятность рождения ребёнка с признаками отца?
Задача № 8
Голубоглазый мужчина женат на кареглазой женщине, родители которой были кареглазыми, а сестра женщины – голубоглазая. Может ли у них родиться голубоглазый ребёнок?
Задача № 9
В брак вступили гетерозиготная женщина по гену наличия веснушек и мужчина без веснушек. Какие возможны потомки у этой пары? В каком соотношении?
Задача № 10
Мужчина с прямым разрезом глаз женился на женщине с косым разрезом. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с прямым разрезом глаз?
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
Задача № 11
У отца голубые глаза и светлые волосы, у матери чёрные волосы и карие глаза, мать её была с голубыми глазами.
Какой цвет глаз и волос будет у потомства?
Задача № 12
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым цветом, а способность владеть правой рукой – над способностью владеть левой. Гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша жениться на голубоглазой левше.
Какое потомство в отношении указанных признаков?
Задача № 13
У родителей имеющих нормальную пигментацию и курчавые волосы, родился ребёнок альбинос с гладкими волосами.
Каковы генотипы родителей, и каких детей можно ожидать в этом браке в дальнейшем?
Задача № 14
У человека ген курчавых волос доминирует над геном гладких волос. Ген, обуславливающий нормальную пигментацию кожи, доминирует над геном, детерминирующим отсутствие пигмента в коже. У родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи и курчавые волосы, родился альбинос с гладкими волосами.
Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей с курчавыми волосами и нормальной пигментацией кожи.
Задача № 15
У голубоглазого тёмноволосого отца и кареглазой светловолосой матери четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков.
Каковы генотипы родителей?
Задача № 16
Светловолосый кареглазый мужчина из семьи, все члены которой имели карие глаза, женился на голубоглазой тёмноволосой женщине, мать которой была светловолосой.
Какой фенотип можно ожидать у детей?
Задача № 17
Супруги: гетерозиготный рыжеволосый (доминантный признак) и без веснушек мужчина и русоволосая женщина с веснушками (доминантный признак).
Определите вероятность рождения у таких родителей детей с рыжими волосами и веснушками.
Задача № 18
Темноволосый не имеющий веснушек мужчина, женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек.
Определите вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками.
Задача № 19
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью. Кареглазый правша жениться на голубоглазой левше.
Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье?
1) Юноша гомозиготен по обоим парам признаков
2) Юноша гетерозиготен по обоим парам признаков
3) Какие могут быть дети, если их родители кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам?
Задача № 20
Голубоглазый правша жениться на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака у этого мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей (все правши).
Каковы генотипы каждого из трёх родителей?
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Ситуационные задачи повышенной сложности
Если задачи из данной группы вы не успели решить в аудитории, у вас есть возможность решить их в домашних условиях
Задача № 21
У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами.
Определите генотип мужчины и обеих женщин.
Задача № 22
Мать: – ахондропластический карлик. Волосы обычные. Язык способен свёртываться в трубочку.
Отец: - нормальный рост. Шерстистые волосы. Способностью свёртывать язык в трубочку не обладает
Дети: - нормального роста
Шерстистые волосы. Язык способен свёртываться в трубочку.
Определите генотипы всех членов данной семьи.
Задача № 23
Отец – кареглазый, темноволосый левша, мать – голубоглазая, светловолосая, владеет правой рукой. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша и дочь – кареглазая, темноволосая, владеет правой рукой.
Определите генотипы всех членов семьи.
Задача № 24
При комплементарности присутствие в одном генотипе двух доминантных (рецессивных) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака.
Типичный пример развитие слуха у человека. Для нормального слуха в генотипе человека должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар – D и E. Ген D отвечает за нормальное развитие улитки, а ген E – за развитие слухового нерва. У рецессивных гомозигот (dd) будет недоразвита улитка, а при генотипе ee – недоразвит слуховой нерв. Люди с генотипами D-ee, ddE – будут глухими.
В развитии органа слуха участвуют комплементарные гены А и В. Глухонемые супруги по фамилии Смит имели 4 глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон – 5 глухонемых. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родились 6 детей, все с нормальным слухом.
Определите генотипы супругов Смит, супругов Вессон и их детей от первого и второго браков.
Задача № 25
При комплементарности присутствие в одном генотипе двух доминантных (рецессивных) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака.
Типичный пример развитие слуха у человека. Для нормального слуха в генотипе человека должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар – D и E. Ген D отвечает за нормальное развитие улитки, а ген E – за развитие слухового нерва. У рецессивных гомозигот (dd) будет недоразвита улитка, а при генотипе ee – недоразвит слуховой нерв. Люди с генотипами D-ee, ddE – будут глухими.
B брак вступают глухой мужчина, лишенный улитки, и глухая женщина, лишенная слухового нерва. Могут ни они иметь слышащих детей? Могут ли у них быть глухие внуки, при условии, что их дети вступают в брак со здоровыми гетерозиготными по данному признаку партнерами?
Задача № 26
У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и С. Люди с генотипом ВВСС имеют чёрную кожу, с генотипом bbcc – белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и С обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Любые три доминантных аллеля детерминируют тёмную кожу, любые - два смуглую, один – светлую:
a) От брака смуглого мужчины и белой женщины родились дети, из которых по ¼ потомства было смуглых и белых, а ½ - светлокожих. Определите генотипы родителей и потомков.
b) Два смуглых родителя имеют ребёнка с чёрной и ребёнка с белой кожей. Можно ли установить генотипы родителей?
c) Могут ли быть светлокожие дети у родителей негров? Можно ли ожидать у белых родителей рождения детей с более тёмной кожей?
Задача № 27
Кареглазый правша вступил в брак с голубоглазой левшой, которая имела шерстистые волосы. От этого брака родился ребёнок – кареглазый левша, имеющий шерстистые волосы.
Определить генотип всех членов семьи.
Задача № 28
Два разнополых близнеца, из которых дочь обладала белым локоном надо лбом (доминантный ген), как мать, были глухонемыми. Родители близнецов имели нормальный слух (а, следовательно, и речь). Что можно сказать о генотипах родителей и их детей?
Задача № 29
Интерферон у человека образуется в результате комплементарного взаимодействия 2 неаллельных доминантных генов, расположенных в разных парах хромосом. Будет ли вырабатываться интерферон у ребенка, если его родители имеют такую способность, а бабушки и дедушки нет?
Задача № 30
В браке смуглого мужчины и светлокожей женщины приблизительно 4% смуглых детей. Определите генотипы родителей и их детей. (Наследование цвета кожи см. задача №26)
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
